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藥械人注意:最嚴(yán)失信“黑名單”來(lái)了!一經(jīng)列入,永久踢出市場(chǎng)!

日期:2017/8/15

不管是生產(chǎn)企業(yè)還是流通企業(yè),還是相關(guān)質(zhì)檢機(jī)構(gòu),臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),只要違背《規(guī)定》中明確的嚴(yán)重失信情形,就會(huì)被拉入“黑名單”,依法受到市場(chǎng)和行業(yè)“禁入”!

不管是生產(chǎn)企業(yè)還是流通企業(yè),還是相關(guān)質(zhì)檢機(jī)構(gòu),臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),只要違背《規(guī)定》中明確的嚴(yán)重失信情形,就會(huì)被拉入“黑名單”,依法受到市場(chǎng)和行業(yè)“禁入”!

近日,福建省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《福建省食品藥品嚴(yán)重失信“黑名單”管理暫行規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》)。

 

福建食藥總局此次發(fā)布《規(guī)定》,目的就是為了推進(jìn)食品藥品信用體系建設(shè),建立健全食品藥品失信懲戒機(jī)制,落實(shí)食品藥品違法行為“處罰到人”。


嚴(yán)重失信“黑名單”:涉及醫(yī)械行業(yè)所有從業(yè)人員


《規(guī)定》中明確,因食品藥品嚴(yán)重失信行為受到行政處罰或刑事處罰的主體名單,包括食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和藥品或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、使用、檢驗(yàn)檢測(cè)等機(jī)構(gòu),以及依法受到市場(chǎng)和行業(yè)禁入的相關(guān)責(zé)任人員名單。


這就意味著,對(duì)于我們醫(yī)療器械行業(yè)所有的從業(yè)人員,不管是生產(chǎn)企業(yè)還是流通企業(yè),還是相關(guān)質(zhì)檢機(jī)構(gòu),臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),只要違背《規(guī)定》中明確的嚴(yán)重失信情形,就會(huì)被拉入“黑名單”,依法受到市場(chǎng)和行業(yè)“禁入”!


11種嚴(yán)重失信行為列入“黑名單”


(一)違反食品藥品法律法規(guī),情節(jié)嚴(yán)重或造成嚴(yán)重后果,被吊銷食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可或被撤銷產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件的;


(二)行政許可申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)行政許可的;


(三)被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的;


(四)未取得許可從事食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的;


(五)違反食品藥品法律、法規(guī),情節(jié)嚴(yán)重,被食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)處以責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)處罰的;


(六)拒絕、阻撓、干涉食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法開(kāi)展監(jiān)督檢查、事故調(diào)查處理,受到行政處罰的;


(七)因食品藥品安全違法犯罪行為受到刑事處罰的;


(八)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),造成嚴(yán)重后果的;或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報(bào)告的;


(九)篡改經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容的,被撤銷醫(yī)療器械的廣告批準(zhǔn)文件的;


(十)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)違反規(guī)定,出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的;


(十一)其他依法應(yīng)納入“黑名單”的情形。


從這11項(xiàng)嚴(yán)重失信情況來(lái)看,幾乎是覆蓋了醫(yī)療器械從生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、或許行政許可、醫(yī)療器械銷售(醫(yī)療器械廣告)、檢驗(yàn)檢測(cè)的各個(gè)環(huán)節(jié),只要涉及其中1項(xiàng),就會(huì)被拉入福建省食品藥品嚴(yán)重失信“黑名單”。


一經(jīng)列入失信“黑名單”行業(yè)禁入,永久踢出市場(chǎng)


《規(guī)定》表示,對(duì)列入“黑名單”的嚴(yán)重失信主體,可依法禁止或限制從事食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等活動(dòng),對(duì)嚴(yán)重失信者違反相關(guān)法律法規(guī)的,依法從重處罰。


對(duì)于我們醫(yī)療器械行業(yè)的從業(yè)人員,只要你被列入這份失信“黑名單”,不單單會(huì)因?yàn)檫`反相關(guān)法律被罰,而且之后將會(huì)永遠(yuǎn)不得從事與醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的所有工作,這一懲戒力度,可謂是給所有從業(yè)人員帶了個(gè)緊箍咒!


鼓勵(lì)多主體監(jiān)督、舉報(bào)列入“黑名單”人員


另外,《規(guī)定》第二十條還鼓勵(lì)社會(huì)組織或者個(gè)人對(duì)列入“黑名單”的主體進(jìn)行監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)有違法行為的,可向各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)投訴舉報(bào)中心舉報(bào)。

 

信息來(lái)源:聯(lián)眾醫(yī)藥網(wǎng)

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