新增4品種！過度重復(fù)藥品目錄達(dá)298個(gè)
日期：2018/2/10
今日（2月8日），CFDA發(fā)布第三批過度重復(fù)藥品提示信息的公告，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局委托中國(guó)藥學(xué)會(huì)，對(duì)2017年市場(chǎng)在售藥品情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析，按照符合已有批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)≥20家的條件進(jìn)行通用名品種篩選。
共遴選出298個(gè)品種，涉及臨床藥理學(xué)和治療學(xué)分類的13個(gè)大類、59個(gè)亞類，與《關(guān)于發(fā)布第二批過度重復(fù)藥品提示信息的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第70號(hào)）發(fā)布的藥品目錄相比，新增4個(gè)品種?，F(xiàn)予以公告。今后，中國(guó)藥學(xué)會(huì)將在學(xué)會(huì)網(wǎng)站動(dòng)態(tài)更新相關(guān)提示信息。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提醒相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)，要充分了解市場(chǎng)供需狀況，科學(xué)評(píng)估藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，慎重進(jìn)行投資經(jīng)營(yíng)決策。
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對(duì)相關(guān)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的受理審查、研制現(xiàn)場(chǎng)核查和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)已經(jīng)公布的過度重復(fù)藥品品種，主動(dòng)做好宣傳工作，引導(dǎo)企業(yè)理性研發(fā)和申報(bào)。
附件：同一藥品已獲批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)在20家以上的過度重復(fù)品種目錄
注：CMEI為全國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)；RDM為中國(guó)藥品零售監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)。
信息來源：醫(yī)藥云端工作室
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